Wel of niet behandelen van kinderen met familiaire hypercholesterolemie

Klinische praktijk
A.M. Temmerman
J.J. van Doormaal
F.A. Albersnagel
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1994;138:453-6

Zie ook de artikelen op bl. 443, 448 en 456.

Familiaire hypercholesterolemie is een erfelijke aandoening die in Nederland naar schatting bij 1 op de 400-500 personen voorkomt. Het is daarmee een van de meest voorkomende aangeboren stofwisselingsziekten. De rol van de serumcholesterolconcentratie in de atherogenese is inmiddels uitvoerig bestudeerd en een causaal verband wordt door vrijwel niemand meer betwist. Dit heeft geleid tot de aanbeveling de serumcholesterolconcentratie te doen dalen door middel van diëtetische en eventueel medicamenteuze maatregelen.12

Hypercholesterolemie kan al op jeugdige leeftijd worden aangetoond. In Nederland wordt aanbevolen kinderen uit families met familiaire hypercholesterolemie te screenen en hen die deze aandoening blijken te hebben alleen met dieet te behandelen.2 Desondanks zijn er verschillen tussen medici wat betreft het gevoerde beleid. Sommigen screenen kinderen gericht en behandelen degenen met familiaire hypercholesterolemie, eventueel ook medicamenteus. Anderen screenen als het zo uitkomt, en weer anderen zijn…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen.

Beatrix Kinderkliniek, afd. Kindercardiologie: dr.A.M.Temmerman, kinderarts.

Thoraxcentrum: dr.J.J.van Doormaal, internist.

Afd. Medische Psychologie: dr.F.A.Albersnagel, klinisch psycholoog.

Contact dr.A.M.Temmerman

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties