Van statusvoering naar wetenschappelijk onderzoek

As a result of increasing digitisation of medical record keeping, electronic health records (EHRs) are an attractive source for data reuse. However, such record-based research is still suffering from poor quality of data stored in EHRs. Lack of consent for reuse of data also plays an impeding role, especially in retrospective record-based research. That said, increasing cooperation between healthcare institutions and current attention for EHR organisation also offer opportunities for record-based research. Patient data can be recorded in more standardised ways and in increasingly harmonised EHRs. In addition, if healthcare institutions were to establish a generic consent procedure – preferably with national scope – the potential of EHRs for scientific research could be exploited in considerably better ways.

Conflict of interest and financial support: none declared.

Samenvatting

Door de toenemende digitalisering van de statusvoering zijn elektronische zorgdossiers een aantrekkelijke bron voor het hergebruik van gegevens. Dergelijk statusonderzoek lijdt vooralsnog echter onder tekortschietende kwaliteit van de gegevens die zijn opgeslagen in de dossiers. Ook het ontbreken van toestemming voor hergebruik van gegevens speelt een belemmerende rol, met name in retrospectief statusonderzoek. De toenemende samenwerking tussen de zorginstellingen en de huidige aandacht voor dossierinrichting bieden echter ook kansen voor statusonderzoek. Patiëntgegevens kunnen in een gestandaardiseerdere vorm worden vastgelegd in steeds meer geharmoniseerde zorgdossiers. Als zorginstellingen daarnaast een generieke consentprocedure – liefst met landelijke reikwijdte – inrichten, kan de potentie van zorgdossiers voor wetenschappelijk onderzoek aanzienlijk beter worden benut.