Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Vaker BRCA-mutaties bij mensen van Joodse komaf

Perspectief
Fred H. Menko
Efraim H. Rosenberg
Lizet E. van der Kolk*
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2019;163:D3663
Abstract
Abstract
Sluiten
BRCA mutations more frequent in people of Jewish ancestry

Three BRCA1/BRCA2 mutations occur more frequently in the Jewish population than in the general population. In Jewish patients with breast cancer about 10% of cases are caused by one of these mutations; consequently, all patients with breast cancer and who are of Jewish ancestry, or their healthy family members, are eligible for genetic testing.

Conflict of interest and financial support: none declared.

Samenvatting

Bij mensen van Joodse afkomst komen 3 BRCA-mutaties vaker voor dan in de algemene bevolking. Van alle gevallen van borstkanker in de Asjkenazisch-Joodse bevolkingsgroep wordt ongeveer 10% veroorzaakt door één van deze mutaties. Alle borstkankerpatiënten met een Joodse afkomst, of hun gezonde familieleden, komen daarom in aanmerking voor genetische diagnostiek.

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2019;163:D3663
Vakgebied
Genetica
Kanker
Auteursinformatie

Antoni van Leeuwenhoek, polikliniek Familiaire Tumoren en afd. Pathologie, Amsterdam: dr. F.H. Menko en dr. L.E. van der Kolk, klinisch genetici; dr. E.H. Rosenberg, klinisch moleculair bioloog.

*Namens de werkgroep Klinische Oncogenetica van de Vereniging Klinische Genetica Nederland.

Contact F.H. Menko (f.menko@nki.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Fred H. Menko ICMJE-formulier
Efraim H. Rosenberg ICMJE-formulier
Lizet E. van der Kolk* Niet beschikbaar
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties