Uitbreiden genetisch onderzoek bij ASS?

Lara Harmans
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2020;164:C4443

Autismespectrumstoornissen (ASS) komen steeds vaker voor. Het was al bekend dat nieuwe chromosomale mutaties (ook wel ‘de novo’ mutaties; DNM) de grootst bekende bijdrage leveren aan het risico op ASS. Deze DNM nemen toe naarmate de vader ouder is ten tijde van de verwekking; het aantal DNM verdubbelt per 16,5…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties