Samenvatting
Bij 3 patiënten, 2 mannen van 55 en 57 en 1 vrouw van 66 jaar, werd het syndroom van Lambert-Eaton vastgesteld. Daarna werd bij hen een kleincellig bronchuscarcinoom ontdekt. Van de patiënten hadden 2 al metastasen op afstand; zij overleden, maar de andere patiënt was klinisch goed gezond na behandeling met chemotherapie en radiotherapie. Vanwege de korte overlevingsduur van patiënten met een kleincellig bronchuscarcinoom is vroege diagnostiek belangrijk en paraneoplastische verschijnselen, zoals het myastheniesyndroom van Lambert-Eaton, kunnen een eerste uiting van de tumor zijn. Het syndroom is met elektromyografie vast te stellen.
Reacties