Risico's van siliconenborstimplantaten onbewezen

Opinie
J.P.A. Nicolai
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1998;142:2719-20
Abstract

Onrust In de Verenigde Staten

The Food and Drug Administration (FDA), een afdeling van het ministerie voor Volksgezondheid in de Verenigde Staten, vroeg in januari 1992 om een ‘vrijwillig moratorium’, waarbij werd geadviseerd met siliconengel gevulde borstimplantaten voorlopig niet meer in te brengen. De beslissing veroorzaakte een vloedgolf van onzekerheid over de hele wereld, waarbij het gebruik van deze implantaten in sommige landen zelfs onmiddellijk werd stopgezet. De beslissing van de FDA stoelde op het ontbreken van door de fabrikanten te leveren bewijzen dat het implantaat veilig en effectief was, ondanks de toepassing bij miljoenen patiënten gedurende meer dan 30 jaar. Merkwaardigerwijs betrof de beslissing alleen borstimplantaten gevuld met siliconengel; de met water gevulde bleven buiten schot, evenals de met siliconengel gevulde testisimplantaten en penisimplantaten, de siliconentubaclips, de siliconenolie die wordt gebruikt om de losgelaten retina te fixeren, en alle toepassingen van siliconen in voedsel, cosmetica en geneesmiddelen. Tot op…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Plastische Chirurgie, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen.

Contact Prof.dr.J.P.A.Nicolai, plastisch chirurg

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties