Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Een beweging van biomarker naar behandeling

Juveniele idiopathische artritis

Klinische praktijk
Charlotte M. Nusman
J. Merlijn van den Berg
Dieneke Schonenberg-Meinema
Mario Maas
Rebecca ten Cate
Taco W. Kuijpers
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157:A6391
Abstract
Abstract
Sluiten
Juvenile idiopathic arthritis: from biomarker to treatment

An overview of recent developments

  • Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common cause of chronic joint inflammation in childhood. The aetiology is unknown and the pathogenesis is multifactorial.

  • JIA manifests itself in many various ways. It is a diagnosis of exclusion: other disorders need to be ruled out for a diagnosis to be made.

  • MRI examination is playing an increasingly important role in making a correct early diagnosis and in assessing response to therapy.

  • After 6 months JIA patients are classified, based on clinical characteristics and laboratory results, into one of the JIA categories according to the criteria of the International League of Associations for Rheumatology.

  • Recent developments in therapy, such as starting biological treatment at an early stage, have led to an improvement in the prognosis of JIA and to structural joint damage occurring less often.

    • Conflict of interest and financial support: a disclosure form provided by the author is available along with the full text of this article at www.ntvg.nl, search for A6391; click on ‘Belangenverstrengeling’ (‘Conflict of interest’).

Samenvatting

  • Juveniele idiopathische artritis (JIA) is de meest voorkomende oorzaak van chronische gewrichtsontsteking op de kinderleeftijd. De etiologie is onbekend en de pathogenese is multifactorieel.

  • JIA uit zich op veel verschillende manieren. Het is een diagnosis per exclusionem: andere aandoeningen moeten worden uitgesloten om de diagnose te kunnen stellen.

  • MRI-onderzoek speelt in toenemende mate een rol bij het vroegtijdig stellen van een juiste diagnose en bij het evalueren van de respons op therapie.

  • Na 6 maanden wordt elke JIA-patiënt op basis van klinische kenmerken en laboratoriumuitslagen ingedeeld in een van de JIA-categorieën volgens criteria van de ‘International League of Associations for Rheumatology’.

  • Recente therapeutische ontwikkelingen, zoals het in een vroeg stadium starten met een behandeling met biologicals, hebben ertoe geleid dat de prognose van JIA verbeterd is en dat structurele gewrichtsschade minder frequent optreedt.

Artikelinformatie

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157:A6391
Vakgebied
Oogheelkunde
Kindergeneeskunde
Genetica
Bewegingsapparaat
Beeldvorming
Auteursinformatie

Emma Kinderziekenhuis, AMC, afd. Kinderhematologie, -immunologie en -infectieziekten, Amsterdam.

Drs. C.M. Nusman, onderzoeker (tevens: afd. Radiologie, AMC, Amsterdam); dr. J.M. van den Berg, drs. D. Schonenberg-Meinema en prof.dr. T.W. Kuijpers, kinderreumatologen.

AMC, afd. Radiologie, Amsterdam.

Prof.dr. M. Maas, radioloog.

Leids Universitair Medisch Centrum, afd. Kindergeneeskunde, Leiden.

Prof.dr. R. ten Cate, kinderreumatoloog.

Contactpersoon: prof.dr. T.W. Kuijpers ( t.w.kuijpers@amc.uva.nl).

Contact (t.w.kuijpers@amc.uva.nl)

Verantwoording

Belangenconflict en financiële ondersteuning: een formulier met belangenverklaring is beschikbaar bij dit artikel op www.ntvg.nl (zoeken op A6391; klik op ‘Belangenverstrengeling’).
Aanvaard op 2 juli 2013

Auteur Belangenverstrengeling
Charlotte M. Nusman ICMJE-formulier
J. Merlijn van den Berg ICMJE-formulier
Dieneke Schonenberg-Meinema ICMJE-formulier
Mario Maas ICMJE-formulier
Rebecca ten Cate ICMJE-formulier
Taco W. Kuijpers ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties