Samenvatting
- Voordat medisch-technologische hulpmiddelen op de markt gebracht mogen worden, moeten zij worden getest op veiligheid. De effectiviteit hoeft niet aangetoond te worden.
- Voor de ontwikkeling en evaluatie van nieuwe chirurgische ingrepen en procedures bestaat het zogenoemde IDEAL-‘framework’. IDEAL staat voor de 5 fases in het framework: ‘idea, development, exploration, assessment and long-term study’. Het uitgangspunt hiervan is dat innovatie en evaluatie met elkaar verweven moeten zijn vanaf het allereerste idee tot en met de fase van – bij voorkeur gerandomiseerde – interventiestudies.
- Prospectieve registratie van nieuwe ingrepen vanaf de preklinische fase kan verspilling van geld en moeite voorkómen, omdat niet-succesvolle, geregistreerde ‘nieuwe’ ingrepen niet nogmaals op eenzelfde manier hoeven te worden uitgevoerd.
- Het IDEAL-framework lijkt met enkele aanpassingen ook voor nieuwe medisch-technologische hulpmiddelen een praktisch bruikbaar en geschikt model. Hiermee kunnen patiënten toegang krijgen tot nieuwe ingrepen en medisch-technologische hulpmiddelen waarvan de veiligheid en effectiviteit voldoende bewezen zijn.
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2016;160:A9962
Vakgebied
Reacties