Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Een Nederlandse familie met familiale mediterrane koorts

Klinische praktijk
E.J.K. Zweers
D.W. Erkelens
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:1570-3
Abstract
Abstract
Sluiten
Familial mediterranean fever in a Dutch father and daughter.

- Familial mediterranean fever (or recurrent hereditary polyserositis) is a genetic disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance which occurs mostly in patients with eastern Mediterranean origin. Two Dutch patients are described, a 25-year-old women and her 58-year-old father, who suffered from recurring abdominal complaints, fever, and increased erythrocyte sedimentation rate, without evidence of Middle Eastern ancestry or hyperimmunoglobulinemia D.

Samenvatting

Familiale mediterrane koorts (of familiale paroxismale polyserositis) is een autosomaal recessief overervende ziekte, die voornamelijk voorkomt bij patiënten uit het oostelijke Middellandse-Zeegebied. Dat de ziekte ook gediagnostiseerd kan worden bij patiënten met aanvallen van koorts en buikpijn die geen mediterrane achtergrond hebben, wordt geïllustreerd aan de hand van de ziektegeschiedenissen van een 25-jarige vrouw en haar 58-jarige vader die leden aan recidiverende buikpijn met koorts en verhoogde BSE. Differentiaaldiagnostisch werd hypergammaglobulinemie D uitgesloten.

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:1570-3
Vakgebied
Interne vakken
Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Interne Geneeskunde, Utrecht.

E.J.K.Zweers en prof.dr.D.W.Erkelens, internisten.

Contact E.J.K.Zweers, Ziekenhuis Bronovo, afd. Interne Geneeskunde, Bronovolaan 5, 2597 AX 's-Gravenhage

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties