Samenvatting
Een jongen van 5 jaar had vanaf zijn 3e levensjaar een fluctuerende stoornis in het begrijpen van gesproken taal. Bij audiometrisch onderzoek bleek zijn gehoor normaal. Anderhalf jaar later namen de ouders aanvalletjes van ‘afwezigheid’ waar. Een EEG toonde een normaal achtergrondpatroon en veelvuldig pieken en piekgolfcomplexen; CT-onderzoek van de hersenen toonde geen afwijkingen. Op grond van de verworven taalstoornis, de epileptische aanvallen en de bevindingen tijdens de nachtelijke EEG-registratie, werd de diagnose ‘syndroom van Landau-Kleffner’ gesteld. Na behandeling met ethosuximide trad slechts een kortdurende verbetering van de afasie op. Een blijvende verbetering ontstond pas na behandeling met prednison, waarop de jongen normaal onderwijs kon volgen. Het beloop van het syndroom is grillig; er kan herstel optreden, maar ook globale geestelijke achteruitgang. Anti-epileptica hebben meestal maar een kortdurend effect op de afasie. Behandeling met corticosteroïden dient daarom vroeg in het ziekteproces overwogen te worden. Indien deze geen effect hebben, is multipele subpiale corticale transsectie een alternatief.
Reacties