De ziekte van Paget van bot: diagnostiek en behandeling

Klinische praktijk
J.W.G. Jacobs
A.M. Huisman
H.C. van Paassen
J.W.J. Bijlsma
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1999;143:719-25
Abstract

Samenvatting

- De ziekte van Paget treedt op in één of meerdere botten en wordt gekenmerkt door toegenomen botombouw (remodellering) met hypertrofie en abnormale structuur van het botweefsel met afgenomen stevigheid, hetgeen leidt tot misvormingen en fracturen.

- De oorzaak van de ziekte is onbekend; mogelijk is er sprake van een viraal agens met een lange latentietijd.

- Voor diagnostiek en follow-up zijn de conventionele botmarkers - alkalische fosfatase in serum en hydroxyproline in urine - nog steeds bruikbaar.

- De ziekte van Paget is niet te genezen, maar kan goed onderdrukt worden. Specifieke medicamenteuze therapie is gericht op het afremmen van de toegenomen botombouw.

- Nieuwe bisfosfonaten maken het mogelijk de ziekte van Paget vroeger en beter dan in het verleden te behandelen, met als doel minder complicaties op langere termijn.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Reumatologie en Klinische Immunologie, Heidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht.

Dr.J.W.G.Jacobs en prof.dr.J.W.J.Bijlsma, reumatologen.

Sint Franciscus Gasthuis, afd. Reumatologie, Rotterdam.

Mw.dr.A.M.Huisman, internist; dr.H.C.van Paassen, reumatoloog.

Contact dr.J.W.G.Jacobs

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties