Samenvatting
- De ziekte van Paget treedt op in één of meerdere botten en wordt gekenmerkt door toegenomen botombouw (remodellering) met hypertrofie en abnormale structuur van het botweefsel met afgenomen stevigheid, hetgeen leidt tot misvormingen en fracturen.
- De oorzaak van de ziekte is onbekend; mogelijk is er sprake van een viraal agens met een lange latentietijd.
- Voor diagnostiek en follow-up zijn de conventionele botmarkers - alkalische fosfatase in serum en hydroxyproline in urine - nog steeds bruikbaar.
- De ziekte van Paget is niet te genezen, maar kan goed onderdrukt worden. Specifieke medicamenteuze therapie is gericht op het afremmen van de toegenomen botombouw.
- Nieuwe bisfosfonaten maken het mogelijk de ziekte van Paget vroeger en beter dan in het verleden te behandelen, met als doel minder complicaties op langere termijn.
Reacties