De ziekte van Castleman

Onderzoek
H.J.M. Groen
J.G. Smits
P.M. Pijpers
A. Dolman
J.H.M. Lockefeer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:1937-40
Abstract

Samenvatting

De ziekte van Castleman (benigne reuzenlymfoom) is een zeldzame aandoening van onbekende oorsprong waarvan in de literatuur ongeveer 300 gevallen zijn beschreven. De afwijking manifesteert zich veelal als een solitaire benigne tumor, die vaak in het mediastinum is gelegen (63). Er zijn histologisch twee vormen te onderscheiden: het hyaliene-vasculaire type en het plasmaceltype. Wij zagen in de afgelopen 10 jaar 3 patiënten, van wie één met het hyaliene-vasculaire type en twee met het plasmaceltype van de ziekte. Voor zover wij konden nagaan werd bij de solitaire vorm de lies als lokalisatie niet eerder beschreven.

Auteursinformatie

St. Elisabeth Ziekenhuis, Tilburg.

Afd. Interne Geneeskunde: H.J.M.Groen, assistent-geneeskundige (thans: Academisch Ziekenhuis, afd. Longziekten, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam); A.Dolman en dr.J.H.M.Lockefeer, internisten.

Afd. Pathologische Anatomie: J.G.Smits, assistent-geneeskundige; P.M.Pijpers, patholoog-anatoom.

Contact H.J.M.Groen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties