Samenvatting
Doel
De correspondentie exploreren tussen zorgverleners in de eerste en tweede lijn over patiënten met long-, borst- of darmkanker.
Opzet
Kwalitatief onderzoek.
Methode
Wij verzamelden de medische dossiers van 50 patiënten met long-, borst- of darmkanker door middel van ‘purposive sampling’, waaruit wij de correspondentie selecteerden. Dit betrof verwijsbrieven van de eerste aan de tweede lijn en brieven van specialisten. Van deze documenten werd de inhoud kwalitatief geanalyseerd. Daarnaast interviewden wij 4 huisartsen, 4 oncologisch specialisten en 1 verpleegkundig specialist.
Resultaten
We analyseerden 50 verwijsbrieven en 369 brieven van specialisten. In verwijsbrieven was de inhoud in te delen in 6 thema’s, waarbij het opviel dat zeer relevante informatie in de voorgeschiedenis vermengd was met minder relevante informatie. In zekere mate gold dit ook voor de medicatielijst en de anamnese. In specialistenbrieven waren 9 thema’s te onderscheiden. Alle specialistenbrieven bevatten informatie over de actuele behandeling, maar er was slechts zelden informatie beschikbaar over de intentie van de behandeling (curatief of palliatief) of over de alternatieve behandelopties. Interviews met zorgverleners bevestigden deze bevindingen.
Conclusie
De onderzoeksresultaten suggereren dat verwijsbrieven en specialistenbrieven niet voldoende zijn gericht op de behoeften van de ontvanger.
Reacties