De Fatih Universiteit (Istanbul, Turkije) heeft besloten een databank op te zetten waarin alle bekende mutaties van globulinegenen zijn opgenomen die leiden tot ?-thalassemie, een erfelijke hemoglobinopathie met een afwijkende productie van hemoglobine-?-ketens. Het gaat daarbij om allelfrequenties die voorkomen in de Arabische wereld (Saudi Med J 2003;24:1192-8) (www.smj.org.sa).
De…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:103
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties