Sutedja et al. hebben het verband onderzocht tussen mutaties van het HFE-gen en amyotrofische laterale sclerose (ALS). Hiertoe verrichtten zij genotypering voor 2 veelvoorkomende mutaties van het HFE-gen in het bloed van 289 patiënten met ALS en in dat van 886 gezonde controlepersonen. Homozygotie voor de H63D-mutatie…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:557
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties