Verantwoorde zorg vereist registratie van etnische herkomst

Registration of the ethnic origin of patients in health care is subject to political and public debate. This paper is intended to contribute to that debate. We argue that registration of the ethnic origin of all patients is a necessary condition for responsible patient care. First, similar to sex and age the ethnic origin of a patient is a relevant variable for diagnosis and treatment at the individual patient level. Second, information about the ethnic origin of patients in health care data registries is a necessary condition for good quality research on the quality of care for ethnic minority groups. This research is needed to enable adequate targeting of interventions to improve quality of care for these patients. Consequently, registration of the ethnic origin of patients is a condition for providing good care for all Dutch patients.

Samenvatting

Registratie van de etnische herkomst van patiënten in de zorg is onderwerp van politiek en publiek debat. Met dit artikel proberen wij aan dat debat een bijdrage te leveren. We beargumenteren dat registratie van etnische herkomst van alle patiënten noodzakelijk is voor verantwoorde patiëntenzorg. Ten eerste is de etnische herkomst van de patiënt, net als sekse en leeftijd, een relevant gegeven voor diagnostiek en behandeling van de individuele patiënt. Ten tweede is informatie over etnische herkomst in zorgregistraties noodzakelijk voor onderzoek naar de kwaliteit van zorg voor patiënten van allochtone herkomst. Alleen op basis daarvan kan men gericht aanknopingspunten voor verbetering van de kwaliteit van zorg voor risicogroepen formuleren. Daarmee is registratie van etnische herkomst een voorwaarde voor goede zorg aan álle Nederlanders.