In het artikel van Schuurman et al. wordt vermeld dat voor de behandeling van juveniele larynxpapillomatose bij volwassenen gebruik wordt gemaakt van leukocytair interferon dat verkregen was met medewerking van dr. Cantell (1985;2507-9). Het betreft hier α-interferon dat in 1983 door het Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst (CBL) van het Nederlandse Rode Kruis is bereid, mede dank zij een subsidie van het Koningin Wilhelmina Fonds (KWF).
Dit interferon wordt uitsluitend gebruikt voor klinisch onderzoek dat is goedgekeurd door het KWF en niet voor de reguliere behandeling van kinderen met juveniele larynxpapillomatose. Voor laatstgenoemde indicatie wordt α-interferon toegepast dat is geproduceerd door het Finse Rode Kruis en door middel van een subsidie van de Ziekenfondsraad wordt verstrekt na goedkeuring door de Indicatie Commissie Interferon van de laatstgenoemde Raad. Met het beschikbaar komen van recombinant α-interferon heeft deze Commissie onlangs besloten om hiermee nieuwe patiënten (kinderen) met juveniele larynxpapillomatose te behandelen.
De behandeling met α-interferon van juveniele larynxpapillomatosis bij volwassenen
Amsterdam, januari 1986,
In het artikel van Schuurman et al. wordt vermeld dat voor de behandeling van juveniele larynxpapillomatose bij volwassenen gebruik wordt gemaakt van leukocytair interferon dat verkregen was met medewerking van dr. Cantell (1985;2507-9). Het betreft hier α-interferon dat in 1983 door het Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst (CBL) van het Nederlandse Rode Kruis is bereid, mede dank zij een subsidie van het Koningin Wilhelmina Fonds (KWF).
Dit interferon wordt uitsluitend gebruikt voor klinisch onderzoek dat is goedgekeurd door het KWF en niet voor de reguliere behandeling van kinderen met juveniele larynxpapillomatose. Voor laatstgenoemde indicatie wordt α-interferon toegepast dat is geproduceerd door het Finse Rode Kruis en door middel van een subsidie van de Ziekenfondsraad wordt verstrekt na goedkeuring door de Indicatie Commissie Interferon van de laatstgenoemde Raad. Met het beschikbaar komen van recombinant α-interferon heeft deze Commissie onlangs besloten om hiermee nieuwe patiënten (kinderen) met juveniele larynxpapillomatose te behandelen.