Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 4 februari 1949 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1949;93:505 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Casuïstiek Een uvula bifida bij een patiënte met schizofrenie als teken van het 22q11-deletiesyndroom Commentaar Fenotypische variabiliteit: genetica en toeval - deletie 22q11 en schizofrenie Casuïstiek Van gen naar ziekte; neonatale diabetes mellitus en het KCNJ11-gen Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Casuïstiek Een uvula bifida bij een patiënte met schizofrenie als teken van het 22q11-deletiesyndroom
Reacties