Samenvatting
Doel
De bijwerkingen inventariseren van het combinatievaccin tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis en Haemophilus influenzae type B (DKTP-Hib) rond de overgang in 2005 naar een vaccin met een acellulaire kinkhoestcomponent.
Opzet
Descriptief.
Methode
De veiligheidsbewaking van het Rijksvaccinatieprogramma wordt uitgevoerd door het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) en berust op een gestimuleerd meldsysteem, aangevuld met gerichte onderzoeken, waaronder vragenlijsten. De verkregen gegevens werden geanalyseerd.
Resultaten
Gegevens uit het gestimuleerde meldsysteem toonden een grote toename van het aantal meldingen in 2004, waarschijnlijk samenhangend met aandacht in de media voor de effectiviteit en veiligheid van het DKTP-Hib-vaccin gebaseerd op hele kinhoestbacteriecellen. De Gezondheidsraad adviseerde versneld over te gaan op het DKTP-Hib-vaccin met een acellulaire kinkhoestcomponent. Per 1 januari 2005 is dit advies geëffectueerd. In 2005 daalde het aantal meldingen sterk, tot minder dan in de periode 2002-2003. Het vragenlijstonderzoek naar bijwerkingen van het DKTP-Hib-vaccin, gestart eind 2003 en vervolgd in 2005, bevestigde het goede bereik van het gestimuleerde systeem met een zeer beperkte onderrapportage van zeldzame bijwerkingen zoals collaps en convulsie.
Conclusie
Dit onderzoek bevestigt de gegevens van de gestimuleerde registratie dat het nieuw ingevoerde acellulaire DKTP-Hib-vaccin minder bijwerkingen heeft dan het oude vaccin, dat op basis van hele bacteriecellen werd gemaakt.
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:2732-7
Reacties