Varianten van het NOD2-gen bepalen erfelijke vatbaarheid voor de ziekte van Crohn

In 1996 werd als resultaat van genetisch onderzoek een vatbaarheidslocus op chromosoom 16 voor de ziekte van Crohn geïdentificeerd. Deze publicatie gaf een impuls aan het wetenschappelijk onderzoek naar de erfelijke predispositie van dit ziektebeeld. Nu, bijna 5 jaar later, worden de vruchten van deze inspanningen geplukt. Hoe verschillende wegen…