Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Toepassing van infliximab bij patiënten met de ziekte van Crohn; ervaringen bij 132 patiënten

Onderzoek
D.W. Hommes
W. Parlevliet
G.J. Sterringa
M. Hermans
J.F.W.M. Bartelsman
S.J.H. van Deventer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1187-91
Abstract
Abstract
Sluiten
Infliximab therapy in patients with Crohn's disease; experience with 132 patients

The aim of this study was to report the experience with infliximab treatment for a large cohort of Crohn's disease (CD) patients in the Netherlands.

Design

Descriptive.

Method

All 134 CD patients receiving infliximab infusions in the Amsterdam Medical Centre, the Netherlands, after the drug's registration in the Netherlands in 1999 were followed prospectively (study period: 1 November 1999-31 January 2002). Reliable follow-up data were absent in two patients. Clinical response, adverse effects, laboratory findings, the number of infusions and the interval between infusions were assessed for both active luminal disease and fistulous disease. The costs associated with the infliximab therapy were also calculated.

Results

A total of 592 infusions were administered to 134 patients. The mean number of infusions was 4.4 per patient and the mean interval between infusions was 45 days. The response rate was 78 in active luminal Crohn's disease and 89 in fistulous disease. Adverse effects were recorded in 17 (n = 22) of the patients, including three with serious allergic reactions. No tuberculosis or malignancies were observed during the study period. The cost per treatment per patient was between 2000 and 2800 euro.

Conclusion

Infliximab was safe and effective for both the induction of remission and the maintenance therapy of active luminal and fistulous Crohn's disease.

Samenvatting

Doel

Rapporteren van de ervaringen met de behandeling met infliximab van een grote cohort patiënten met de ziekte van Crohn.

Opzet

Descriptief.

Methode

Alle 134 Crohn-patiënten die in het Academisch Medisch Centrum in Amsterdam met infliximab werden behandeld sinds de geneesmiddelregistratie in 1999 werden prospectief gevolgd (onderzoeksperiode: 1 november 1999-31 januari 2002). Van 2 patiënten ontbraken betrouwbare follow-updata. Naast de ziekteactiviteit werden bijwerkingen, laboratoriumgegevens, het aantal infusen en de tijdsduur tussen de infusen gedocumenteerd, zowel voor actieve luminale ziekte als voor Crohn-fistelziekte. Ook werden de kosten berekend die waren verbonden aan de infliximabbehandeling.

Resultaten

In totaal kregen 134 patiënten 592 infliximabinfusen gedurende de onderzoeksperiode. Gemiddeld werden er 4,4 infusen per patiënt gegeven en lagen er 45 dagen tussen de infusies. Respons werd gezien bij 78 van de patiënten met luminale activiteit, en bij 89 van patiënten met fistels. Bij 17 (n = 22) traden bijwerkingen op, waarvan 3 ernstige allergische reacties op het infuus. Tijdens de studieduur werd geen tuberculose gevonden en er traden geen maligniteiten op. De kosten lagen tussen de 2000 en 2800 euro per patiënt per behandeling.

Conclusie

Infliximab was effectief en veilig voor zowel de inductie van remissie als de onderhoudsbehandeling van Crohn-activiteit in de darm en fistels bij de ziekte van Crohn.

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1187-91
Vakgebied
Geneesmiddelen
Interne vakken
Maag-darm-leverziekten
Auteursinformatie

Academisch Medisch Centrum/Universiteit van Amsterdam, afd. Gastro-enterologie, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

Dr.D.W.Hommes, J.F.W.M.Bartelsman en prof.dr.S.J.H.van Deventer, gastro-enterologen; mw.drs.W.Parlevliet, econoom; G.J.Sterringa, arts-onderzoeker; mw.M.Hermans, medewerker polikliniek Inflammatoire Darmziekten.

Contact dr.D.W.Hommes (d.w.hommes@amc.uva.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties