Spierzwakte als eerste uiting van bronchuscarcinoom

Klinische praktijk
N.J.J. Schlösser
J.H.J. Wokke
J-W.J. Lammers
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:27-3
Abstract

Samenvatting

Bij 3 patiënten, 2 mannen van 55 en 57 en 1 vrouw van 66 jaar, werd het syndroom van Lambert-Eaton vastgesteld. Daarna werd bij hen een kleincellig bronchuscarcinoom ontdekt. Van de patiënten hadden 2 al metastasen op afstand; zij overleden, maar de andere patiënt was klinisch goed gezond na behandeling met chemotherapie en radiotherapie. Vanwege de korte overlevingsduur van patiënten met een kleincellig bronchuscarcinoom is vroege diagnostiek belangrijk en paraneoplastische verschijnselen, zoals het myastheniesyndroom van Lambert-Eaton, kunnen een eerste uiting van de tumor zijn. Het syndroom is met elektromyografie vast te stellen.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 85500, 3508 GA Utrecht.

Afd. Longziekten: N.J.J.Schlösser en prof.dr.J-W.J.Lammers, longartsen.

Afd. Neurologie: prof.dr.J.H.J.Wokke, neuroloog.

Contact N.J.J.Schlösser

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties