Samenvatting
Doel
Het beoordelen van de specificiteit van het Mantoux-preparaat RT23 in vergelijking tot het voormalige ‘purified protein derivative’ (PPD) van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).
Opzet
Vergelijkend.
Methode
Bij 90 ziekenhuismedewerkers werd in elke onderarm gelijktijdig een Mantoux-reactie opgewekt met respectievelijk RT23 (Statens Serum Institut; Kopenhagen, Denemarken; lotnummer 13751; 2 tuberculine-eenheden) en PPD-RIVM (RIVM, Bilthoven; lotnummer 76B; 1 IE). Bij verschillen > 3 mm werd tevens getest op overgevoeligheid voor atypische mycobacteriën (Mycobacterium scrophulaceum, M. avium en M. kansasii).
Resultaten
Bij 2/73 niet met BCG gevaccineerde personen was de reactie op RT23 respectievelijk 11 en 15 mm groter; in beide gevallen bestond tevens overgevoeligheid voor M. scrophulaceum en M. avium. Bij 5/9 gevaccineerde personen bestonden verschillen van 5-8 mm, waarbij bij 4 de reactie op RT23 groter was. Herhaling bij één toonde geen kruisreactie met atypische mycobacteriën. De specificiteit (afkapwaarde 10 mm) van RT23 in vergelijking tot PPD-RIVM bedroeg onder niet met BCG gevaccineerden 96.
Conclusies
In een populatie met een laag tuberculoserisico geven Mantoux-tests met RT23 vaker positieve uitkomsten dan tests met PPD-RIVM, mogelijk als gevolg van verschillen in kruisreactiviteit met atypische mycobacteriën. Bij de indicatiestelling voor isoniazideprofylaxe moet rekening worden gehouden met een hoger aantal fout-positieve Mantoux-reacties met RT23.
Reacties