Patiënten met de heterozygote vorm van familiaire hypercholesterolemie (FH) hebben een sterk verhoogde kans op vroegtijdige atherosclerose. Dit wordt gekenmerkt door een deficiëntie van de helft van het aantal ‘low density lipoprotein’ (LDL-) receptoren op de celmembraan en een 2-3-voudige verhoging van het gehalte aan LDL-cholesterol in het plasma. Door…
Artikelinformatie
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties