Renale manifestatie van henoch-schönleinpurpura bij volwassenen

Klinische praktijk
Jacobien C. Verhave
Jeroen K. Deegens
Jaap J. Beutler
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A2933
Abstract

Dames en Heren,

Henoch-schönleinpurpura is een systemische vasculitis die in 90% van de gevallen voorkomt bij kinderen van 3-15 jaar. Meestal geneest de ziekte zonder behandeling. Daarentegen is het beloop op volwassen leeftijd vaak minder onschuldig. De ziekte kenmerkt zich door een combinatie van klinische symptomen: palpabele purpura zonder stollingsstoornis of trombopenie, artritis of artralgie, buikpijn, en renale manifestaties (tabel 1). Renale betrokkenheid komt bij 20-60% van de patiënten voor en kan zich uiten als hematurie, proteïnurie, proteïnurie in de nefrotische range (> 3 g eiwit/dag), nefrotisch syndroom en nefritisch syndroom.1 De hematurie is meestal macroscopisch en soms microscopisch, met of zonder erytrocytencilinders. Bloeddrukmeting, serumcreatinine-bepaling en urine-analyse mogen dan ook niet ontbreken bij patiënten met een verdenking op henoch-schönleinpurpura. Daarnaast kan het nodig zijn een nierbiopsie te verrichten omdat het pathologisch beeld bepalend kan zijn voor de therapiekeuze. Afhankelijk van de uitslagen moet therapie in de vorm van ACE-remming…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum St Radboud, afd. Nierziekten, Nijmegen.

Dr. J.C. Verhave, internist; dr. J.K. Deegens, internist-nefroloog; dr. J.J. Beutler, internist-nefroloog.

Contact dr. J. Verhave (j_c_verhave@yahoo.com)

Verantwoording

Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 7 februari 2011

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties