Prioritering van criteria voor genetische screening, toegelicht aan de hand van de ziekte primaire hemochromatose

Klinische praktijk
A.J.M. de Craen
M.O. van Aken
R.G.J. Westendorp
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:1442-5
Abstract

Samenvatting

- In 1994 heeft de Gezondheidsraad in het rapport ‘Genetische screening’ 12 criteria opgesteld waaraan een screeningsprogramma moet voldoen. Binnen de lijst van criteria is geen prioritering aangebracht.

- Wij hebben 2 criteria uit deze lijst geselecteerd die volgens ons het belangrijkst zijn. Ten eerste moet de screeningstest een goed onderscheid maken tussen personen die de aandoening wel en personen die de aandoening niet gaan krijgen. Ten tweede moet er een effectieve behandeling zijn voor personen met de genetische afwijking.

- Zo beschouwd is bijvoorbeeld screening op de C282Y-mutatie ongeschikt ter opsporing van primaire hemochromatose. Weliswaar is 85-90 van de patiënten met deze ziekte homozygoot voor deze mutatie, maar de meerderheid van de dragers zal de ziekte niet krijgen.

- De lijst van 12 criteria van de Gezondheidsraad kan gehandhaafd blijven, maar in het beslissingstraject of genetische screening wel of niet zinvol is, verdient het aanbeveling prioriteit te geven aan de twee primaire criteria.

Auteursinformatie

Leids Universitair Medisch Centrum, afd. Algemene Interne Geneeskunde, sectie Gerontologie en Geriatrie, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

Dr.A.J.M.de Craen, epidemioloog; M.O.van Aken, assistent-geneeskundige; prof.dr.R.G.J.Westendorp, internist.

Contact dr.A.J.M.de Craen (craen@lumc.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties