Samenvatting
Doel
Nagaan of preconceptionele screening op dragerschap voor cystische fibrose (CF) voldoet aan de criteria geformuleerd door de Commissie Screening Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen van de Gezondheidsraad.
Opzet
Theoretische evaluatie.
Methode
Preconceptionele screening op CF-dragerschap door middel van directe mutatieanalyse in een bloedmonster, wangschraapsel of mondspoelsel bij beide partners van paren met kinderwens werd getoetst aan de Gezondheidsraad-criteria.
Resultaten
Preconceptionele screening op CF-dragerschap blijkt aan de meeste criteria voor genetische screening te voldoen. Problematisch zijn de onvoldoende sensitiviteit van de screening (72 voor paren, 85 voor individuen), de gevolgen hiervan voor de betekenis van de testuitslagen en het bereiken van de doelgroep. Veel aandacht is nodig voor informatievoorziening in alle fasen van de screeningsprocedure. De wenselijkheid, de haalbaarheid en de psychosociale effecten van deze vorm van screening zijn in Nederland nog onvoldoende onderzocht.
Reacties