Hofmeijer et al. hebben onderzocht wat familieleden of wettelijke vertegenwoordigers van patiënten zich nog weten te herinneren van de informed-consentprocedure waarbij hun werd gevraagd toestemming te verlenen voor de deelname van de betreffende patiënten aan een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek; dit werd hun gemiddeld 13 maanden voorafgaand aan dat onderzoek gevraagd…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:2925
Reacties