Samenvatting
Sinds 1988 werden bij de Stichting Landelijke Registratie Evaluatie Bijwerkingen (Lareb) en de sectie Geneesmiddelenbewaking van de Inspectie voor de Gezondheidszorg 17 meldingen ontvangen van neuropsychiatrische bijwerkingen bij het gebruik van oxybutynine. Het ging om 6 mannen en 11 vrouwen en 6 meldingen betroffen kinderen onder de leeftijd van 13 jaar. In alle gevallen viel de dosering binnen het normale therapeutische gebied. Tot de klachten behoorden hallucinaties, psychose, concentratiestoornissen, desoriëntatie, apathie, lusteloosheid, agitatie-driftbuien, sufheid en slaperigheid. Bij alle patiënten verdwenen de klachten of verbeterde de situatie na het staken van de behandeling met oxybutynine.
Reacties