De nieuwe Nederlandse richtlijn ‘Antitrombotisch beleid’ adviseert om na de behandelperiode van 3 maanden voor een eerste episode van een spontane of idiopathische veneuze trombo-embolie (VTE) voor iedere patiënt individueel een inschatting te maken van het bloedingsrisico en op basis daarvan te beslissen over het al dan niet voortzetten van de behandeling.1 Deze aanbeveling komt ook terug in de meest recente Europese en Amerikaanse richtlijnen. De vraag is echter hoe nauwkeurig die inschatting gemaakt kan worden.
Bloedingsinschatting bij atriumfibrilleren
De relevante Europese en Nederlandse richtlijnen geven de duidelijke aanbeveling bij alle patiënten met atriumfibrilleren in te schatten met welk bloedingsrisico de antistolling gepaard gaat, bijvoorbeeld met de HAS-BLED-regel.2 Deze aanbeveling is gebaseerd op systematische reviews van RCT’s met consistente resultaten (bewijskracht van niveau 1A). De HAS-BLED-regel wordt echter niet gebruikt als ‘stopregel’ om af te zien van antistollingstherapie, maar eerder om – in geval van hoog risico –…
Reacties