Medische experimenten; het advies van de Nationale Raad voor de Volksgezondheid

Inleiding

Een wettelijke regeling inzake medische experimenten wordt al langere tijd door velen wenselijk geacht. In 1982 bijvoorbeeld pleitte de Centrale Raad voor de Volksgezondheid voor totstandkoming van zo'n regeling. Zijn opvolger, de Nationale Raad voor de Volksgezondheid, heeft onlangs advies uitgebracht over een in december 1987 voorgelegd voorontwerp van wet.1 In hoofdlijnen komt dit voorontwerp op het volgende neer.

Medisch-wetenschappelijk onderzoek waarbij proefpersonen zijn betrokken (medisch experiment), mag slechts worden verricht indien een aantal voorschriften wordt opgevolgd en aan bepaalde normen is voldaan. De voorschriften hebben betrekking op de toetsing van het experiment op grond van het onderzoeksprotocol, de informatie aan en toestemming van de proefpersoon en op aansprakelijkheid en verzekering. De in de toetsingsprocedure te hanteren normen betreffen de ethische en wetenschappelijke aanvaardbaarheid van het experiment; daarbij worden ten aanzien van bepaalde categorieën proefpersonen bijzondere voorwaarden gesteld. Kern van het voorontwerp is het verbod een experiment uit…