Bij cystische fibrose gaat endobronchiale infectie met Pseudomonas aeruginosa samen met een jaarlijks verlies aan longfunctie van gemiddeld 2. Antibiotische behandeling moet deze achteruitgang afremmen. Door inhalatie van antibiotica krijgt men hoge concentraties in die delen van de luchtwegen waar aërosoldeeltjes komen. Inhalatie van colistine of tobramycine vermindert – vergeleken…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:829
Vakgebied
Reacties