'Informed consent'-procedure leidt meestal niet tot weloverwogen oordeel

De ‘informed consent’-procedure voor deelname aan een klinische trial is een combinatie van de plicht van onderzoekers informatie te verschaffen en het vereiste dat de patiënt toestemming geeft, met als doel dat de patiënt een afgewogen beslissing kan nemen op basis van een goed inzicht in het doel van de…