Informatie aan de patiënt speelt een steeds belangrijker rol in de gezondheidszorg. Dit geldt vanzelfsprekend met het oog op toestemming voor een medische handeling (‘informed consent’) en daarmee samenhangende overige informatie. Het informeren van de patiënt is ook van belang in verband met gebruik van lichaamsmateriaal en medische gegevens voor andere doeleinden binnen de gezondheidszorg.
De internationaal erkende eis van toestemming voor medische handelingen vloeit voort uit het recht op lichamelijke en geestelijke integriteit. Daarmee wordt vorm gegeven aan het zelfbeschikkingsrecht. Afwijking van de toestemmingseis is, behoudens in spoedsituaties, alleen toegestaan indien en voor zover bij wet bepaald. Een voorbeeld van dit laatste is de in de Wet Bijzondere Opneming in Psychiatrische Ziekenhuizen opgenomen mogelijkheid van toepassing van een zogenaamd behandelingsplan voor zover dit volstrekt noodzakelijk is om ernstig gevaar voor de patiënt of anderen, voortvloeiende uit de stoornis van het geestesvermogen, af te wenden.1 Daarbij moet worden aangetekend…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties