Samenvatting
Achtergrond
Het Gianotti-Crosti-syndroom (GCS) is een huidaandoening die vooral voorkomt bij kinderen tussen de 2 en 6 jaar. De aandoening wordt gekenmerkt door multipele jeukende, monomorfe, roze tot roodbruine papels of papulovesikels van 1-5 mm. GCS is gerelateerd aan virale infecties, zoals een infectie met het hepatitis B-virus of Epstein-Barr-virus (EBV), en gaat vaak gepaard met koorts, hepatosplenomegalie en lymfadenopathie. Het syndroom is van voorbijgaande aard en verdwijnt vaak binnen 2 maanden. Therapie is daarom niet nodig.
Casus
Wij beschrijven een 16-jarige patiënte met jeukende papulovesikels op de extremiteiten en op de billen. We stelden de diagnose ‘Gianotti-Crosti-syndroom’ op basis van het klinische beeld, het histopathologisch onderzoek en de positieve uitslag van het serologisch onderzoek op EBV-infectie.
Conclusie
GCS kan ook voorkomen bij patiënten boven de 6 jaar. Bovendien kan dit syndroom een eerste uiting zijn van infectie met EBV, hepatitis B-virus, hiv of een ander virus.
Reacties