Voor het includeren van personen in een klinisch onderzoek is toestemming van de betrokken patiënten of hun vertegenwoordiger(s) vereist. Dit is echter lang niet eenvoudig – zeker niet wanneer de patiënt geen helder bewustzijn heeft, zoals na een acute hersenbloeding. Om die reden hebben Schats et al. onderzocht wat patiënten…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:1815
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties