Het syndroom van Sjögren bij patiënten met interstitiële cystitis

To investigate whether patients with interstitial cystitis show characteristics of other autoimmune diseases, and of Sjögren's syndrome in particular.

Design

Clinical examination and laboratory testing of patients.

Setting

Outpatient clinic of Urology, Deaconess Hospital, Leiden; outpatient clinic of Immunology, University Hospital, Rotterdam.

Method

Ten successive patients in whom interstitial cystitis was diagnosed on the basis of clinical picture, cytoscopy and bladder biopsy were examined clinically and immunologically.

Results

Keratoconjunctivitis sicca was found in six patients and focal lymphocytic sialoadenitis in five; two patients displayed both conditions, i.e. primary Sjögren's syndrome.

Conclusion

Interstitial cystitis is often accompanied by keratoconjunctivitis sicca, focal lymphocytic sialoadenitis or primary Sjögren's syndrome. The findings support the hypothesis that interstitial cystitis is an autoimmune cystitis.

Samenvatting

Doel

Onderzoeken of bij patiënten met interstitiële cystitis kenmerken van andere auto-immuunziekten voorkomen, in het bijzonder het syndroom van Sjögren.

Opzet

Klinisch onderzoek en laboratoriumonderzoek van patiënten.

Plaats

Polikliniek Urologie, ziekenhuis Het Diaconessenhuis, Leiden; polikliniek Immunologie, Academisch Ziekenhuis, Rotterdam.

Methode

Bij 10 achtereenvolgende patiënten met de diagnose ‘interstitiële cystitis’ op basis van klinisch beeld, cystoscopie en blaasbiopten werd klinisch en immunologisch onderzoek verricht.

Resultaten

Bij 6 patiënten werd keratoconjunctivitis sicca en bij 5 focale lymfocytaire sialoadenitis vastgesteld; 2 patiënten hadden beide aandoeningen, dus primair syndroom van Sjögren.

Conclusie

Interstitiële cystitis gaat vaak samen met keratoconjunctivitis sicca, focale lymfocytaire sialoadenitis of het primair syndroom van Sjögren. De bevindingen steunen de hypothese dat interstitiële cystitis een auto-immuuncystitis is.