Het prune belly-syndroom: ervaringen bij 9 patiënten

Onderzoek
J. Smeitink
B.C.J. Hamel
R. van Empelen
J.D.M. de Vries
L.A.H. Monnens
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1987;131:489-93
Abstract

Samenvatting

Van 9 kinderen geboren met het prune belly-syndroom, gekenmerkt door geheel of deels ontbreken van de buikspieren, urologische afwijkingen en cryptorchisme, werden 6 opnieuw onderzocht. Nierfunctie-onderzoek toonde een goede creatinineklaring aan en bij 3 van de 5 onderzochte kinderen een geringe vermindering van het concentratievermogen. De bij 3 patiënten gemeten longfunctie was normaal. De kracht van de buikmusculatuur was bij een patiëntje voldoende. Een niet-agressieve benadering van de urologische problemen lijkt gerechtvaardigd.

Auteursinformatie

Sint Radboudziekenhuis, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen.

Afd. Kindergeneeskunde: J.Smeitink, B.C.J.Hamel en prof.dr.L.A.H. Monnens, kinderartsen.

Afd. Fysische Therapie: R.van Empelen, fysiotherapeut.

Afd. Kinderurologie: J.D.M.de Vries, uroloog.

Contact J.Smeitink

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties