Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 8 april 1931 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1931;75:1588-9 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Casuïstiek De ziekte van Minkowski-Chauffard. Haemolyserend vermogen in vitro van [alpha]-agglutinine ener patiënte, lijdende aan congenitale haemolytische icterus Casuïstiek Aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie: verschillende uitingen als voorbode van mogelijk te voorkomen plotse hartdood Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Casuïstiek De ziekte van Minkowski-Chauffard. Haemolyserend vermogen in vitro van [alpha]-agglutinine ener patiënte, lijdende aan congenitale haemolytische icterus
Casuïstiek Aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie: verschillende uitingen als voorbode van mogelijk te voorkomen plotse hartdood
Reacties