De factor-V-Arg506Gln-mutatie is de frequentst voorkomende erfelijke risicofactor voor het krijgen van diep-veneuze trombose en (of) longembolieën die op dit moment bekend is. Deze mutatie veroorzaakt resistentie van stollingsfactor V tegen geactiveerd proteïne C en komt bij ongeveer eenvijfde van de patiënten met veneuze trombo-embolie voor. Aanwezigheid van…
Hebben patiënten met de factor-V-Arg506Gln-mutatie (factor-V-Leiden) een grotere kans op recidief van diep-veneuze trombose?
![Nieuws](/uploads/styles/4x3_sm/public/2021-09/nieuws%203_bijgesneden.jpg?itok=JjNVWGvk)
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1396
Reacties