De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de medicijnwaakhond van de Verenigde Staten, heeft haar goedkeuring gegeven voor registratie van het middel memantine (Namenda) voor de behandeling van matige tot ernstige alzheimerdementie. Met deze goedkeuring krijgt farmaceut Forest Laboratories Inc. de mogelijkheid voor een forse uitbreiding van het marktaandeel in…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:2245
Reacties