Het duurt niet lang meer voordat we erfelijke ziekten kunnen behandelen door de DNA-fout te corrigeren. Nu al komen patiënten met vragen hierover bij hun zorgverlener. Zorg daarom dat je op de hoogte bent.
Samenvatting
CRISPR-Cas is een revolutionaire methode om DNA aan te passen. Dankzij de effectiviteit en nauwkeurigheid van CRISPR-Cas is ‘genetische therapie’ voor diverse aandoeningen in beeld gekomen. Met CRISPR-Cas kunnen bij bepaalde genetische aandoeningen ziekteveroorzakende DNA-varianten gecorrigeerd worden. Vanwege de media-aandacht voor deze techniek verwachten patiënten dat hun zorgverleners goed op de hoogte zijn van de behandelmogelijkheden die CRISPR-Cas kan bieden. Er zijn echter belangrijke barrières die de klinische implementatie bemoeilijken. Zo zijn er vraagstukken op het vlak van de veiligheid, effectiviteit en ethische verantwoording. Duidelijke communicatie over de mogelijkheden en beperkingen naar patiënten met een genetische aandoening is hierbij essentieel. Genetici, medische centra en regelgevers staan nu voor de taak de vertaalslag van CRISPR-Cas-techniek naar de klinische praktijk op een effectieve en ethische wijze te realiseren.
Reacties