Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Vorderingen in het genoomtijdperk

Geneesmiddelenonderzoek in de oncologie

Klinische praktijk
Sander Bins
Jan H.M. Schellens
Emile E. Voest
Stefan Sleijfer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A6801
Abstract
Abstract
Sluiten
Drug research in oncology; advances in the genome era

  • New possibilities for genetic diagnostics are rapidly assuming a place in oncological clinical practice.

  • Due to specific genetic aberrations, solid tumours characterised by their histological origin can now be further classified into subgroups.

  • The further sub-classification of tumours has led to the development of therapies that target these genetic changes.

  • Clinical research into these drugs in genetically characterised patient groups should be carried out more efficiently than is currently the case in oncological drug studies.

  • In both primary tumours and metastases, the heterogeneity of the tumour genome and the changes within this make the identification of important genetic aberrations more difficult.

  • In the Netherlands a network of hospitals and institutions is being set up – the Center for Personalized Cancer Treatment – to facilitate genome studies of tumours and clinical oncology studies and aimed at making the development of drugs more efficient.

    • Conflict of interest and financial support: a disclosure forms provided by the authors are available along with the full text of this article at www.ntvg.nl, search for A6801.; click on ‘Belangenverstrengeling’ (‘Conflict of interest’).

Samenvatting

  • Nieuwe mogelijkheden voor genetische diagnostiek veroveren in snel tempo een plaats in de klinische praktijk binnen de oncologie.

  • Op basis van specifieke genetische afwijkingen kunnen histologisch gekarakteriseerde solide tumoren verder worden onderverdeeld in subgroepen.

  • De verdere onderverdeling van tumoren heeft geleid tot de ontwikkeling van therapieën die op deze genetische veranderingen gericht zijn.

  • Klinisch onderzoek naar deze middelen bij genetisch gekarakteriseerde patiëntengroepen moet efficiënter plaats gaan vinden dan bij het huidige geneesmiddelenonderzoek in de oncologie gebeurt.

  • Heterogeniteit van het tumorgenoom en de verandering hierin – in de primaire tumor zowel als de metastasen – bemoeilijken de identificatie van belangrijke genetische afwijkingen.

  • In Nederland wordt momenteel een netwerk van ziekenhuizen en instituten gevormd, het Center for Personalized Cancer Treatment, waarbinnen genoomstudies van tumoren en klinische oncologische studies mogelijk zijn, met als doel de ontwikkeling van geneesmiddelen efficiënter plaats te laten vinden.

Artikelinformatie

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A6801
Vakgebied
Kanker
Geneesmiddelen
Auteursinformatie

Center for Personalised Cancer Treatment.

Erasmus MC Kanker Instituut, Rotterdam.

Antoni van Leeuwenhoek/Nederlands Kanker Instituut, afd. Medische Oncologie en Klinische

Contact prof.dr. S. Sleijfer (s.sleijfer@erasmusmc.nl)

Verantwoording

Alle auteurs zijn verbonden aan het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) Nederland.
Belangenconflict en financiële ondersteuning: formulieren met de belangenverklaring van de auteurs zijn beschikbaar bij dit artikel op www.ntvg.nl (zoeken op A6801; klik op ‘Belangenverstrengeling’).
Aanvaard op 17 november 2013

Auteur Belangenverstrengeling
Sander Bins ICMJE-formulier
Jan H.M. Schellens ICMJE-formulier
Emile E. Voest ICMJE-formulier
Stefan Sleijfer ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties