Het aantal medicijnen dat versneld tot de Amerikaanse markt wordt toegelaten, is de afgelopen jaren sterk gestegen. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) stelde het versnelde toelatingsprogramma in 1992 in. Sindsdien liet de FDA 279 medicijnen versneld tot de markt toe. Bijna twee derde hiervan werd in het laatste…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2022;166:C5179
Vakgebied
Reacties