Familiaire mediterrane koorts

Zie ook de artikelen op bl. 676 en 679.

Vermoedelijk is de eerste beschrijving van het ziektebeeld dat later onder namen als familiaire mediterrane koorts (familial mediterranean fever, FMF) en ‘periodic disease’ bekend wordt, gegeven door Janeway en Mosenthal in 1908.1 Sinds de beschrijvingen van Siegal in 1945 en van Reiman in 1948 wordt het ziektebeeld als op zichzelf staande ziekte erkend.23 Elders in dit tijdschrift wordt in een tweetal artikelen gewezen op het voorkomen van familiaire mediterrane koorts bij patiënten uit Turkije.45 Het ziektebeeld is een autosomaal recessieve aandoening die behalve bij Turken, vooral voorkomt bij Armeniërs, sefardische joden en Arabieren. In de literatuur zijn er echter ook gevallen bij asjkenazische joden en bij Westeuropeanen, zelfs bij Nederlanders, beschreven.6-9 In hoeverre deze laatste patiënten aan het syndroom van hyperimmunoglobulinemie D en periodieke koorts leden en niet aan echte familiaire mediterrane koorts is…