Factor-V-Leiden-mutatie en sterfte

Om de levensverwachting van patiënten met een afwijking van het stollingsmechanisme te onderzoeken zou men een grote groep met een dergelijke aandoening langdurig moeten volgen. Aangezien de factor-V-Leiden-mutatie autosomaal dominant wordt vererfd, moet van de patiënten met deze aandoening (homozygoot of heterozygoot) tenminste één van de ouders drager zijn van…