Klassieke homocystinurie is een zeldzame, autosomaal recessief overervende aandoening, gekarakteriseerd door een sterke verlaging van de activiteit van het enzym cystathionine-?-synthase, die leidt tot een verhoogde concentratie van homocysteïne in plasma en urine. De klinische symptomen van homocystinurie hebben vooral betrekking op de ogen (ernstige myopie, (sub)luxatie ooglens), het skelet…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:213
Vakgebied
Reacties