Ehlers-Danlos-syndroom IV: variatie in fenotypen

Klinische praktijk
C.H.A.M. Engels
P.W.J. van Dongen
G.H.J. Boers
P.M. Steijlen
B.C.J. Hamel
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:296-8
Abstract

Samenvatting

Bij 3 patiënten, vrouwen van 20 en 29 jaar en een meisje van 4 jaar, werd de diagnose ‘Ehlers-Danlos-syndroom (EDS) IV’ gesteld op basis van een tekort aan collageen III bij onder andere een overrekbare huid, overstrekbare gewrichten en het gemakkelijk optreden van blauwe plekken. De ernst van de symptomen was bij de beschreven patiënten verschillend.

EDS kent 10 typen; IV is het ernstigste type vanwege de kans op rupturen van bloedvaten en interne organen. Een tekort aan collageen III wordt ook gevonden bij EDS IV zonder het klassieke EDS-IV-beeld. Het lijkt raadzaam collageen-III-analyse te beperken tot patiënten bij wie het klassieke EDS IV wordt vermoed.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen.

Afd. Antropogenetica: mw.C.H.A.M.Engels, co-assistent; B.C.J.Hamel, klinisch geneticus.

Afd. Obstetrie en Gynaecologie: dr.P.W.J.van Dongen, gynaecoloog.

Afd. Inwendige Ziekten: dr.G.H.J.Boers, internist.

Afd. Dermatologie: dr.P.M.Steijlen, dermatoloog.

Contact B.C.J.Hamel

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties