Een zuigeling met een asymmetrische mond bij huilen en lachen

Klinische praktijk
Hanaâ Benjeddi
Olivier Weijer
Jan Maarten Cobben
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2015;159:A8873
Abstract

Samenvatting

Achtergrond

Bij kinderen kan huilen met een scheve mond een uiting zijn van een zenuwcompressie of van een afwijkende aanleg van een gezichtsspier. Bij het laatste kan een 22q11-deletie de oorzaak zijn, waarbij mogelijk meerdere organen aangedaan zijn.

Casus

Een 2 maanden oude zuigeling was doorverwezen naar de polikliniek Kindergeneeskunde omdat hij een scheef mondje had tijdens het huilen en lachen. Verder waren er geen klachten. Om de aanwezigheid van een syndroom met onderliggende 22q11-deletie uit te sluiten werd er genetisch onderzoek en echografie van het harten de nieren verricht. Deze toonden geen van alle bijzonderheden. Het bleek te gaan om een geïsoleerde ‘asymmetric crying facies’ ten gevolge van hypoplasie van de M. depressor anguli oris.

Conclusie

Een asymmetrische mond bij een zuigeling kan onderdeel zijn van een genetisch syndroom, waarbij er sprake kan zijn van anomalieën van meerdere orgaansystemen. Daarom is aanvullend onderzoek bij ‘asymmetric crying facies’ een vereiste.

Auteursinformatie

Flevoziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Almere.

Dr. H. Benjeddi, arts-assistent kindergeneeskunde.

Slotervaartziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Amsterdam.

Dr. O. Weijer, kinderarts.

Academisch Medisch Centrum, afd. Klinische genetica, Amsterdam.

Dr. J.M. Cobben, klinisch geneticus.

Contact dr. O. Weijer (olivier.weijer@slz.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Hanaâ Benjeddi ICMJE-formulier
Olivier Weijer ICMJE-formulier
Jan Maarten Cobben ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties