Een familie met hereditaire sferocytose, ontdekt na een infectie met het humane parvovirus B19

Onderzoek
J. van der Weide
H.J. Dijkhuis
C.M.E. Kremer
R.J. Kraaijenhagen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1990;134:1992-4
Abstract

Samenvatting

In één gezin werd bij vijf van de zes kinderen de diagnose hereditaire sferocytose gesteld na een infectie met het humane parvovirus B19 (B19-virus). De diagnose werd gesteld op grond van de aanwezigheid van een anemie, een aantoonbare hemolyse, een verlaagde osmotische resistentie van de erytrocyten en een verhoogd aantal sferocyten in het microscopische preparaat. Daar in het serum twee weken na het acute stadium van de infectie een verhoogde titer antistoffen tegen het B19-virus aantoonbaar was, werd geconcludeerd dat een infectie met dit virus leidde tot de anemie.

Auteursinformatie

Ziekenhuis De Lichtenberg, Postbus 4150, 3800 ED Amersfoort.

Afd. Klinische Chemie en Hematologie: dr.J.van der Weide, assistent-klinisch chemicus; dr.R.J.Kraaijenhagen, klinisch chemicus.

Afd. Kindergeneeskunde: H.J.Dijkhuis, kinderarts; mw.C.M.E.Kremer, co-assistent.

Contact dr.J.van der Weide

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties